兰州第三代试管婴儿预防遗传疾病

第三代试管婴儿科学诊断预防遗传疾病，随着科技的进步以及医学的发展，越来越多的遗传病被发现并找到了解决方法。对于夫妻一方或双方具有遗传病史的家庭，大多会选择借助第三代试管婴儿技术达到优生优育的目的。接下来，试管婴儿中心带大家更进一步了解一下，第三代试管婴儿是如何诊断并预防遗传疾病的吧！

第三代试管婴儿主要是用PGS/PGD技术筛选和诊断，这不仅可以有效地预防染色体不规则囊胚，还可以从根本上保证胎儿的健康，从根本上保障胎儿的健康；而且，只要囊胚通过检查，就可以有效地预防遗传疾病，无论男女传男传女，都可以随心所欲地生出自己想要的健康宝贝。

PGS（移植前遗传学筛选）：

这是第三代试管非常关键的一步，胚胎植入前遗传学筛选是一种早期产前筛查方法，用于在胚胎被植入床前对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，通过一次性检测胚胎的23对染色体的结构和数目，分析胚胎中是否存在遗传物质异常。选择正常胚胎植入子宫，以达到正常妊娠，提高临床妊娠率，减少多胎妊娠。

PGD(对移植前基因的诊断)：

对移植前基因的诊断主要用来检查胚胎中是否带有遗传缺陷基因。这种方法以试管婴儿技术为基础，试管中的精子卵子在体外结合形成受精卵，在受精卵发育为胚胎之后，要在受精卵进入子宫之前进行基因测试，这样试管婴儿就能避免一些遗传性疾病。

试管婴儿遗传病筛查项目：

1、显性常染色体遗传

多见于骨骼发育不良、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等。

2、链状显性遗传疾病

因为病人的X染色体上存在显性遗传疾病基因，所以病人中女性多于男性，女性病人的后代，不管是儿子还是女，都有50%的可能成为同一疾病的病人。

3、隐性遗传连锁性疾病

此类遗传性疾病常见的有血友病A、血友病B以及进展性肌肉萎缩症等。

4、多重遗传疾病

精神病、躁狂、抑郁症、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传性疾病，其发病机制复杂，具有较高的遗传性。

5、线粒体疾病

先天性愚型等染色体病的患儿，患儿发病危险性超过50%，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位者。

6、隐性常染色体遗传病

夫妻两人都患有严重的常染色体隐性遗传病，如先天性聋、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状变性等。

第三代第三代试管给有家族遗传病的人带来了新的希望，希望每个人都能生一个健康的宝宝。也有专家指出，如果通过基因检测，发现夫妇双方或一方存在基因畸变，如染色体上的平衡易位携带者，那么就不适合自然生育。保证胎儿健康最有效的方法是选择第三代的第三代试管婴儿进行辅助生殖，囊胚植入母体前，在实验室中已对囊胚进行了基因筛选，将高质量健康的囊胚植入母体，使其顺利下床。

如果您不幸患有遗传病，请第一时间与我们联系，我们将为你提供最科学、合理的试管婴儿诊治方案。