兰州第三代试管婴儿针对性解决染色体异常

第三代试管婴儿针对性解决染色体异常，在日常生活中我们很少染色体异常听到这个词，甚至很多朋友对染色体都没有概念，但其实它经常出现在我们身边。染色体异常不会对患者造成太大影响，但最大的问题是会影响患者的妊娠和生育。但如果染色体异常的患者要想孕育下一代，这就需要警惕了。下面，试管婴儿中心带大家一起来了解，在试管婴儿过程中染色体异常的情况吧！

染色体异常通常表现为染色体缺失易位、数量增加、重复、三倍体等。而且人口中每500人就有一个人类染色体易位。

如果染色体异常的患者要想生下一代，切不可盲目自己受孕。由于染色体数目和结构的异常，会影响许多基因的表达和功能，破坏基因的平衡，阻碍胎儿相关器官的分化发育和一些功能的异常，从而导致胎儿的停滞和流产。

据统计，90%以上的死胎和流产是由胚胎质量缺陷引起的，其中约60%是由胚胎染色体异常引起的。即使新生儿有幸怀孕生育，也会出现肢体畸形、发育不良、畸形等问题，给家庭和孩子带来很大的负担和悲痛。

染色体异常介绍：

有染色体异常或家庭遗传病史的患者通过自然孕育可能性非常渺茫，即使有幸怀孕，也容易因染色体问题导致流产、胎停、死胎或是生出不健康的胎儿。如果怀孕期间发现染色体异常，应严格按照规定进行产检。14到19周做唐氏筛查，22到26周做四维彩超，产前异常。羊膜穿刺术和脐带血分析也可以在16-20周进行，以便准确掌握胎儿情况。一旦发现胎儿异常情况，可以及时终止妊娠，避免后期更大的伤害和负担。

但是，第三代试管婴儿技术PGS/PGD筛查，可以筛选出23对染色体，留下质量最好的胚胎，不仅移植后成功率会更高，而且还能有效避免胚胎染色体异常引起的反复流产、生化、胎停、胎儿畸形等，从而达到优生优育。可以说，试管婴儿可以有效的的筛查出胚胎中的染色体问题，筛选优质囊胚进行移植，避免遗传至下一代。

这是因为染色体是保存遗传物质信息(DNA)的主要载体，而对DNA有遗传效应的片段就是基因，携带着制作婴儿身体各个部位所需的指令，支配着相关器官的分化发育、体型的平衡和功能的发挥。如果父母将异常染色体传给下一代(胎儿中的23对染色体由来自父亲的23条染色体和来自母亲的23条染色体组成)，染色体数目会增加和减少，在胚胎发育早期会发生三倍体或结构丢失、复制、易位、倒位等畸变。

染色体检查一般采用抽血的方式，具体方法是静脉抽血。然后接种在特定的培养基中，68-72小时后收获细胞，然后进行测试。你要做的就是去医院抽血。一般没什么需要注意的。

染色体异常遗传病占自然流产、死胎、早死的50%以上，新生儿发病率约为1%，是性发育异常、男女不育的重要原因，也是先天性心脏病、智力低下的重要原因之一。

建议检查出染色体异常的父母，选择第三代试管婴儿技术。第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，帮助大家避免染色体异常带来的各种生育风险，让大家早日迎来自己健康又可爱的宝宝。